| 英智科技M-100 Ultimate型經顱磁刺激儀作為核心干預設備,成功助力寧波大學附屬康寧醫院物理診療中心周東升主任團隊。該團隊利用英智設備開展的每日5次加速間歇性θ爆發刺激(a-iTBS)治療青少年抑郁癥隨機雙盲假對照研究,成果發表于精神病學領域頂級期刊《Biological Psychiatry》(中科院一區,IF:10.3)。此項研究共納入74名12–18歲非難治性青少年MDD患者,采用英智神經導航系統精準定位左側DLPFC靶點,系統評估了每日5次、連續10天加速方案的療效與安全性,證實該方案可快速、顯著緩解青少年抑郁與焦慮癥狀且安全性良好,為青少年抑郁癥急性期快速治療提供了高質量循證依據。 |
在青少年時期首次發作重度抑郁障礙(major depressive disorder, MDD)通常存在終生復發和功能損害風險,因此,對青少年抑郁癥患者進行早期有效干預非常重要。但藥物治療起效緩慢且有副作用,心理治療耗時且無法快速緩解癥狀,因此開發能夠顯著緩解抑郁癥狀,改善患者依從性,提高生活質量的安全、有效且起效快速的治療方法成為臨床研究的重點。斯坦福神經調節加速療法(Stanford Neuromodulation Therapy, SNT)通過在連續5天內每日實施10次,每次1800脈沖的間歇性θ波爆發刺激(intermittent theta burst stimulation, iTBS),能夠快速改善成人難治性抑郁癥。然而,每日長達10小時的治療,嚴重限制了其臨床可行性與患者依從性,且青少年的大腦發育尚未成熟,因此探索適合青少年抑郁癥的快速治療方案尤其重要。為了解決這一問題,寧波大學附屬康寧醫院周東升主任團隊評估了一天5次加速iTBS方案對于非耐藥性MDD青少年的療效和安全性。該研究于2025年7月發表在國際著名期刊《Biological Psychiatry》(中科院一區,IF:9.0)。
受試者:74名寧波康寧醫院兒童青少年心理治療中心非難治性青少年MDD住院患者(12-18歲)。患者被隨機分為加速iTBS刺激(accelerated intermittent theta burst stimulation, a-iTBS)組或假刺激組,每組37人。
刺激靶點:采用TMS神經導航系統(QuiksVision,深圳英智)進行定位,刺激靶點為左側背外側前額葉(dorsolateral prefrontal cortex, DLPFC),MNI坐標:(-44、40、29)。

假刺激組:使用英智專用8字型偽刺激線圈治療(提供相同感覺和聲音)。


3、臨床評估:
在基線、干預后一天(第11天)、1個月和3個月隨訪時進行評估。
4、評估量表:
17項漢密爾頓抑郁量表(17-item Hamilton Depression Scale, HAMD-17)、漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale, HAMA)和兒童抑郁量表(Children's Depression Inventory, CDI)。
HAMD-17評分具有統計學顯著的組間效應、時間效應以及組和時間的交互作用。在干預后一天(第11天),與假刺激組相比,a-iTBS組的HAMD-17平均得分顯著下降(真:8.09分,假:12.28分,平均差異4.92分),具有統計學意義。與假刺激組相比,a-iTBS組的緩解率(54.05% vs. 21.88%)和應答率(86.49% vs. 40.54%)顯著更高,具有統計學意義。在1個月隨訪時,與假刺激組相比,a-iTBS組的HAMD-17平均得分顯著下降(真:10.33分,假:12.47分,平均差異2.14分),具有統計學意義。與假刺激組相比,a-iTBS組的緩解率(27.03% vs. 8.11%)和應答率(64.87% vs. 27.03%)顯著更高,具有統計學意義。在3個月隨訪時,a-iTBS組的HAMD-17平均得分為12.65分,假刺激組為13.77分,平均差異為1.12分,未達到統計學顯著性。緩解率(8.11% vs. 8.11%)和應答率(32.43% vs. 16.22%)沒有統計學顯著性。

在3個月隨訪時,與假刺激組相比,a-iTBS組的HAMA平均得分顯著下降(真:12.03分,假:14.67分,平均差異2.63分),具有統計學意義。

在3個月隨訪時,與假刺激組相比,a-iTBS組的CDI平均得分顯著下降(真:25.38分,假:32.93分,平均差異7.55分),具有統計學意義。
